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【快訊】瑞德西韋被「通包」,7月輸台跳票!國內只剩54重症患者供應量

菠蘿蜜 2020/08/03

瑞德西韋,又譯倫地西韋,是由美國吉利德科學公司開發的一種新型實驗性廣譜抗病毒藥物,用來針對埃博拉病毒及被認為可以有效抑制呼吸道上皮細胞中SARS病毒和MERS病毒的複製。這是一種核苷酸類似物前藥,能夠抑制依賴RNA的RNA合成酶。據2020年的一項研究顯示,瑞德西韋和干擾素IFNB1的聯合用藥對MERS有顯著療效。

肺炎疫情全球擴散,甚至出現捲土重來消息,引發各國關注。特效藥瑞德西韋原本7月要輸台1千份,卻因美國6月30日宣佈要買50萬劑瑞德西韋,產量無法供給而跳票,目前台灣現存量僅能供給54名重症病患使用。

瑞德西韋原先被用來治療伊波拉病毒,不過效果不彰,卻能對肺炎奏效,台灣團隊曾參與該藥臨床試驗,發現重症病患經用藥後,肺部浸潤等症狀都有明顯改善。

台灣原本預計有1千人次藥品7月底要進口,卻因各國搶購,加上美國6月30日下訂單要求50萬劑,等同於包下吉立亞藥廠3個月的產量。食藥署證實,至今還沒收到藥廠的輸入申請,何時可進口仍未定。

《蘋果日報》獨家報導,中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥回應,台灣的肺炎重症率低於10%,也就是台灣可能要出現540名個案,才會有54名重症病患,除非台灣爆發社區傳播,確診病人激增,尤其有高比例老年人感染,因較易產生嚴重併發症,這時對該藥的需求才會升高。

上月初《BBC》就曾報導指出,瑞德西韋被美國買光一事,招來歐洲各國不滿,有批評者認為美國的行為是在破壞全球防疫合作。

瑞德西韋被視為武漢肺炎的有效藥物,專家會議核准用於重症患者,成人、兒童都適用,但治療時間最長10天,而由於這回是因疫情緊急授權開放,藥廠必須在一年內補齊技術性資料,指揮中心也會持續監測藥品臨床使用狀況。

疫情指揮中心專家召集人張上淳指出:「我們也會注意到病人的安全問題,要求病人持續要監測他的肝功能、腎功能等,是不是會有造成副作用的狀態。」

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